首页.「佰创注册」.首页将含有水不溶物的滤纸，转移到干燥的250mL量瓶中，加入150 mL预先加热到90℃的EDTA二钠盐溶液(试剂5),盖紧瓶塞，振荡到滤纸分裂为纤维状为止。将量瓶置于90C1℃的水浴中振荡保温15min，或用水浴保温，人工振荡，每隔5min振荡1次，然后取出量瓶冷却至室温，用水定容，混匀，用干燥漏斗和滤纸过滤。滤液滤入干煤250 mL具塞三角烧瓶中，弃去最初部分滤液，即得B
将含有水不溶物的滤纸，转移到干燥的250mL量瓶中，加入150 mL预行加热到90℃的EDTA二钠盐溶液(试剂5),盖紧瓶塞，振荡到滤纸分裂为纤维状为止，将金瓶置于90℃1℃的水浴中保温提取15min，然后取出量瓶冷却至室温，用水定容，混匀，用干燥漏斗和滤纸过滤，滤液滤入干燥250 mL具塞三角烧瓶中，弃去最初部分滤液，即得B1液，用于测定枸溶性磷。
将含有水不溶物的滤纸，转移到干燥的250 mL量瓶中，加入100mL顶先加热到65℃的中性柠檬酸铵溶液(试剂2),盖紧瓶塞，振荡到滤纸分裂为纤维状为止，将量瓶置于65℃士1oC的振荡器保温振荡60min，或用水浴保温，人工振荡，开始时每隔5min振荡1次，振荡3次后，每隔15min振荡1次，然后取出量瓶冷却至室温，用水定容，混匀，用干燥漏斗和滤纸过滤，滤液滤入干燥250 mL具塞三角烧瓶中，弃去最初部分滤液，即得B1液，用于测定枸溶性磷。得溶液A1，用于测定水溶性磷。
将含有水不溶物的滤纸，转移到干燥的250mL量瓶中，加入100mL预先加热到65℃的中性柠檬酸铵溶液(试剂2),盖紧瓶塞，振荡到滤纸分裂为纤维状为止，将量瓶置于65℃1℃的水浴振荡器保温提取60min，每隔10min振荡1次。然后取出量瓶冷却至室温，用水定容，混匀，用干燥漏斗和滤纸过滤，滤液滤入干操250 mL具塞三角烧瓶中，弃去最初部分滤液，即得B1液，用于测定枸溶性磷。
溶解试样于50mL烧杯后转入500mL量瓶，定容，混匀，得溶液A1，用于测定水溶性磷。
对于含水溶性磷的复混肥料，用单标线 mL烧杯中，加10mL硝酸溶液(1:1)，用水稀释至100mL，在电炉上加热微沸10min，后加35 mL喹钼柠酮试剂(若为磷酸二氢钾，则加50mL),盖上表面皿，在电热板上微沸1 min，或置于近沸水浴中保温至沉淀分层，取出烧杯，冷却至室温，冷却过程中转动烧杯3次～4次。用预先在180℃2℃干燥箱内干燥至恒重的的玻璃坩埚式滤器过滤，先将上层清液滤完，然后用倾泻法洗涤1次～2次，清液倒入坩埚，每次用水25 mL，将沉淀移入滤器中，再用水洗涤，所用水共125mL～150 mL，将沉淀连同滤器置于180℃土2℃干燥箱内，待温度达180℃后，干燥45min，移入干燥器内。冷却至室温，称重。(2)有效磷的测定
，若为含过磷酸钙(或重过磷酸钙)以及含少量钙镁磷肥或少童骨粉的混合肥料，则再吸20mL溶液C，一并放入400mL烧杯中。对于含水溶性磷的复混肥料，用单标线 mL烧杯中，加10mL硝酸溶液(1:1)，用水稀释至100mL，在电炉上加热微沸10min，后加35 mL喹钼柠酮试剂(若为磷酸二氢钾，则加50mL),盖上表面皿，在电热板上微沸1 min，或置于近沸水浴中保温至沉淀分层，取出烧杯，冷却至室温，冷却过程中转动烧杯3次～4次。用预先在180℃2℃干燥箱内干燥至恒重的的玻璃坩埚式滤器过滤，先将上层清液滤完，然后用倾泻法洗涤1次～2次，清液倒入坩埚，每次用水25 mL，将沉淀移入滤器中，再用水洗涤，所用水共125mL～150 mL，将沉淀连同滤器置于180℃土2℃干燥箱内，待温度达180℃后，干燥45min，移入干燥器内。冷却至室温，称重。测定样品的同时，按同样的操作步骤做空白试验。5、结果计算水溶性磷含量或有效磷含量按下式计算：式中: (P
ts分取倍数。平行测定结果的绝对差值应符合下表。
经过干燥工序加工后制得的复混肥料，一部分正磷酸盐会脱水聚合，在提取液中，可能有偏磷酸、焦磷酸或聚酸盐存在。需要所取测定磷的提取液，在加入沈淀济之前，在电炉上微混进行水解。
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6月13日—6月15日，伟业计量将精装出席青岛市分析测试学会年会系列学术报告会暨国际科学仪器及实验室装备展览会（展位号：3号馆A39），和2023年第21届食品农产品安全与现代实验室质量控制管理高峰论坛，欢迎各位新老客户朋友莅临展位洽谈合作、开展交流！
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