利澳注册平台-安全吗ICS 65. 080C2 1中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B 18877 2002有机一 无机复混肥料Organic-inorganic compound fertilizers2002-11一 18 发布2003-06-01 实施中国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局华人民共和国发 布 GB 18877-2002nil舀 本标准第4章、 第6章、 第7章、 第8章为强制性条款， 其余为推荐性条款。 为了保护 卜 壤质量、 维护生态平衡、 保障人体健康、 促进农业发展、 统一有机 无机复混肥料的质量技术依据， 根据我国有机一 无机复混肥料生产应用的实际情况制定本标准。 本标准山中国石油和化学工业协会提出。 本...

　　ICS 65. 080C2 1中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B 18877 2002有机一 无机复混肥料Organic-inorganic compound fertilizers2002-11一 18 发布2003-06-01 实施中国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局华人民共和国发 布 GB 18877-2002nil舀 本标准第4章、 第6章、 第7章、 第8章为强制性条款， 其余为推荐性条款。 为了保护 卜 壤质量、 维护生态平衡、 保障人体健康、 促进农业发展、 统一有机 无机复混肥料的质量技术依据， 根据我国有机一 无机复混肥料生产应用的实际情况制定本标准。 本标准山中国石油和化学工业协会提出。 本标准山全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释 本标准起草单位:深圳市芭田生态工程股份有限公司、 国家化肥质量监督检验中心( 上海) 、 深圳市化肥农药农产品质量监督检验站。 本标准主要起草人: 黄培钊、 刘刚、 周向阳、 范宾、 金肇熙、 朱兆华、 郝纪元。 木标准是首次发布。 C B 18877-2002有机一 无机复混肥料范 围 本标准规定了有机一 无机复混肥料的技术要求、 试验方法、 检验规则、 标识、 包装、 运输和贮存 本标准适用于以畜禽粪便、 动植物残体、 供农lil 施用的各种腐熟的城镇生活垃圾(必须符合GB 8172((城镇生活垃圾农用控制标准》 的要求)等有机物料经过发酵处理， 添加无机肥料制成的有机一 无机复混肥料2规范性引用文件 F列文件中的条款通过本Ill 准的引用而成为本标准的条款的修改单(不包括勘误的内容)或修汀版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这,re文件的最新版本凡是不注日 期的引用文件， 其最新版本适用于本标准 GB/T 610. 1 化学试剂砷测定通用方法(砷斑法) GB/T 125。 极限数值的表示方法和判定方法 (;曰T 6679固体化工产品采样通则 GB T 7686 化工产品中砷含量测定的通用方法 6 1 37959- -1987粪便无害化卫生标准 “ B 8172 城镇生活垃圾农用控制标准 GB 8569 固 体化学肥料包装 GB/T 8573 复混肥料中 有效磷含量测定 GB/T 8577 复混肥料中 游离水含量测定 卡尔 费休法 (ill 15063- 2001 复混肥料( 复合肥料) GB/ T 17767. 1有机 无机复混肥料中总氮含量的测定 GB/T 17767. 3有机一 无机复混肥料中总钾含量的测定 GB 18382- 2001 肥料标识 内容和要求 HG/T 284. 4 化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、 标准溶液、 试剂溶液和指示剂溶液 产品质4:仲裁检验和产品质量鉴定管理力 、 法分凡是注t! 期的引用文件， 其随后所有3术语及定义肥料以提供植物养分为其主要功效的物料。fertilizer3. 2无机(矿物)肥料 inorganic (mineral) fertilizer标明养分呈无机盐形式的肥料， 由提取、 物理和(或)化学工业方法制成3. 3有机肥料 organic fertilizer主要来源于杭物和(或)动物， 施于土壤以提供植物营养为其主要功能的含碳物料 C B 18877-20023 . 4有机一 无机复混肥料含有 一 定带有机肥料的复混肥料organic - inorganic compound fertilizer3 5总养分 total primary nutrient总氮、 有效为 _氧化 几 磷和总氧化钾之和， 以质量分数计4:;要求外观:颗粒状或条状产品， 无机械杂质有机 无机复混肥料应符合表 1要求:表 1项目指标总养分(N- 1 1( ) 布h ( ) ) 的质量分数。 厂 %妻15. 0水分( H ( ) )的质员分数/ %G10. 0有机质的质h i 分数厂 %)20粒度( 1.00 nm一4. 75 m m或 3. 35 mm- 5. 60 mm)/%妻酸碱度 p1蛔虫卵死I一 率一o人肠菌位)含氯离 r (CI )的质最分数卜 /%G 705. 5- 8. 0 9 汤 10 3. 0砷及其化合物(以As i l )的质量分数/%(0 . 005 0镐及其化合物(以( J 计)的质量分数/%石铅及1 4 4化合物(以Pb P1 )的质t A 分数/丸成0. 0 0 1 00. 0 15 0铬及其化含物〔 以C: 计)的质旦分数厂 %墓汞及其化合物(以 Hg 计)的质量分数/% f Il 明的单一养分的质量分数不得低于2. 0%， 且单一养分测定值与 标明值负偏差的绝对值不得大于 i. o%,b如产品氯离子的质量分数大于3.0%， 并在包装容器上标明“含氯”， 该项目 可不做要求燕0. 050 00. 000 55试验方 法 本标准中所用试齐 d、 水和溶液的配制， 在未注明规格和配制方法时， 均应按 HG/r 2843 之规定。外观 口视法测定总氮含量的测定 按GB/T 17767. 1规定进行。有效五氧化二磷含量的测定 按 (;B/T 8573 中规定进行。总氧化钾含里的测定 按( (:B, , T 17767. 3规定进行， 取消其中6. 1. 2试液处理中加甲醛溶液的步骤水分测定卡尔 费休法 按 “ 卜 f 吕 几 77 规定进行5 15 25 35. 45 5 G B 18877-2 0025 65 6 1有机质含量的测定原理 川 一 定I _ } 的}F:铬酸钾 硫酸洛液 在加热条们下， 使有机 无机复混肥料中的有机碳氧化.剩余的重铬酸钾济液用硫酸业铁(或硫酸业铁钱)标准滴定溶液滴定.同时做空自试验。根据氧化前后氧化剂消耗址 计算出有机碳含星.将有机碳含量乘以经验常数 1. 724 换算为有机质口5. 6. 2试剂和材料5. 6. 2. 1硫酸5. 6. 2.2硫酸济液: I- I 。5 . 6 . 2 . 3 ， 。 酸 钾 一 硫 酸 、 液 : (音 K, C r〔 ))一 。 .4 m o ll。 称 取 二 、 酸 钾 3 9 . 800 ml 水件 ， ， 加水稀释至 1 1。将溶液移人3 1 大烧杯中。另取 } 1 , 硫酸缓慢加到重铬酸钾溶液内 混匀、 冷却后 贮于试r 9瓶中备用5.6.2. 4硫酸亚铁(或硫酸亚铁铰)标准滴定溶液:c(Fe- ) = 0. 25 mol/L。称取硫酸亚铁(FcSO,7林0 )70 g,或硫酸业铁铰 (NII「 ),SO, FeSO, 6H ()习 100 g1,溶于900 ml 水中， 加人硫酸 20 ml川水稀释至 1 I (必要时过滤) .摇匀后贮于棕色瓶中。此溶液易被空气氧化， 故每次使用时必须M重铬酸钊 1 基准溶液标定。在溶液中加人两条洁净的铝片， 可保持溶液浓度长期稳定 硫酸亚铁(或硫酸亚铁铰)标准滴定溶液的标定 准确吸取25. 0 ml 重铬酸钾基准溶液于250 ml 角瓶中， 加50 m工 一60 ni l水、 10 ml 硫酸溶液和邻菲哆咐指示剂 3-- 污 滴， 用硫酸亚铁(或硫酸亚铁校)标准滴定济液滴定， 被滴定溶液由橙色转为亮绿色， 最后变为砖红色为终点。根据硫酸亚铁(或硫酸4 V铁tk )f1准滴定溶液的消耗量， 计算其准确浓度 : .按式( L) it 算:重铬酸钾容量法2 3。 、 : 6 0 0 m ， 一 . .. ， 一 (1 )必叭 一式 中币 铬酸钾从礁溶液的浓度， 单位为摩尔每升(丁 nol/I ) ;吸取重铬酸钾基准溶液的体积， 单位为毫升(nil-) ;滴定消耗硫酸亚铁(或硫酸亚铁钱)标准滴定溶液的体积， 单位为毫升(ml )。重铬酸钾基准溶液:“音 K,C r ,0, ) = 0. 250。 mol/1。称取经120℃干燥4 1 : 的基准重铬酸钾12. 257 7 g， 先用少量水溶解， 然后转移人 1I 量瓶中， 用水稀释至刻度.混匀5. 6. 2. 6邻非卿琳指示剂5. 6. 2. 7铝片(化学纯) 。5. 6. 3仪器5. 6. 3. 1 通常实验室用仪器;5 6 3 2水浴锅。5 6 4分析步骤 称取试样。} g- 1 .0g(精确至。 . 000 1 g)(含有机碳不大于20 mg) ， 放人250 m工 、 三角瓶中 准确加入25. 0 ml 重铬酸钾一 硫酸溶液， 并于三角瓶口加一弯颈小漏斗， 然后放人已沸腾的 100 C 沸水浴中，保温30 min(保持水沸腾) ， 取下， 冷却后， 用水冲洗三角瓶， 瓶中溶液总体积应控制在 75 m工 一100 ml加3一乌 滴邻菲锣啦指示剂， 用硫酸亚铁(或硫酸亚铁钱)标准滴定溶液滴定， 被滴定溶液由橙色转为亮绿色， 最后变成砖红色为滴定终点。同时做空白试验 如果滴定试料所用硫酸亚铁(或硫酸亚铁钱)标准滴定溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁(或硫酸亚铁钱)标准滴定溶液用量的 1% 3 时， 则应减少称样量， 重新测定 关于 氧离子于扰， 按本标准5. 11规定的步骤测定氯离子含量w.(0a) ， 然后从有机碳测定结果中加以打 1 除VV5.6. 2. 5 C B 18877-20025. 6. 5分析结果的表述有机质含量u=以质量分数(%)表示， 按式(2)计算二一[(Vu一 V : )小 火0. 003 丫 1. 5一刀己 、 、X 1 0 0一 粉 ]X7 2 4 式中: V 一 空白试验时， 消耗硫酸亚铁(或硫酸亚铁铰)标准滴定溶液的体积， 单位为毫升(- L) ; V, 一一测定试料时， 消耗硫酸亚铁(或硫酸亚铁钱)标准滴定溶液的体积 单位为毫升(- L) ; 硫酸亚铁(或硫酸亚铁按)标准滴定溶液的浓度， 单位为摩尔每升(moll/ I );0. 003与1. 00 ml 的浓度为1.000 moll硫酸亚铁(或硫酸亚铁钱)标准滴定溶液相当的碳质量， 羊位为克(9) ; }.5氧化校正系数; 二 。 一试样中氯离子含量， 单位为质量分数( %) ; 1门2-一 与I%氯离子相当的有机碳的质量分数; m, - 一试料的质量， 单位为克(g); 1. 724一一有机碳与有机质之间的经验转换系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。5. 6. 6允许差 平行测定结果的绝对差值不大于1. 0%; 不同实验室测定结果的绝对差值不大于 1. 50o05 7粒度测定筛分法 按 GB 13063- -2001 1 杏 ， 5. 6规定进行。5. 8酸碱度的测定pH 酸度计法5 8 1 原理 试样经水溶解， 用 pH 酸度计测定。5. 8. 2试剂和溶液5.8.2. 1 苯二甲酸盐标准缓冲溶液:c(C,H,CO, HCO, K)= 0.05 mol/I ;5.8.2.2磷酸盐标准缓冲溶液:c(KHiP04)= 0.025 mol/L ,c(Na, HPOO = 0.025 mol/I ;5. 8. 2. 3 硼酸盐标准缓冲溶液:c(NazB,0, )= 0. 01 mol/I5. 8. 3仪器5. 8. 3. 1 通常实验室用仪器;5. 8. 3. 2 pH 酸度计:灵敏度为。 .01 pH 单位5 8 4分析步骤 称取新鲜试样 10. 00 g 于 100 mL 烧杯中， 加50 ml 不含二氧化碳的水， 搅动 1 min， 静置30 min.用pH 酸度计测定测定前， 用标准缓冲溶液对酸度计进行校验5. 8. 5分析结果的表述 试样的酸碱度以pH 值表示 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。5. 8 6允许差 平行测定结果的绝对差值不大于。 . 1pH.5 9蛔虫卵死亡率的测定 按GB/T 7959 1987 中附录B规定进行。5. 10大肠菌值的测定 按( GB/T 7959- 1987 中附录A 规定进行。5. 11 氯离子含量测定 G B 18877-2002 按( G B 1501 3 3 35 mg) ， 加2 g- 3 g 活性碳， 充分搅拌后过滤， 并洗涤3- 5次， 每次用水约5 mL， 收集全部滤液十250 ml 锥形瓶中， 以下按 (iR 15063 2001 中 5. 7. 3 加人 5 MI 硝酸溶液， 加人 25. 0 m工硝酸银溶液.⋯ ⋯”进行测定5. 12测定砷、 镐、 铅、 铬、 汞试样溶液的制备5. 12. 1 试剂和材料5. 12. 1. 1盐酸;5. 12. 1. 2硝酸;5. 12. 1. 3盐酸溶液: 1十55 12 2装置 通常实验室用仪器和电热板， 功率为 1.8 kW - 2. 4 kWo5. 12. 3 试样溶液的制备 称取试样5 g- 8 g(精确至0.001 g).置于400 m工 J 高型烧杯中， 加人30 ni l . 盐酸和10 In1 硝酸 盖 }_衣面皿在电热板 I_徐徐加热(若反应激烈产生泡沫时， 自电热板上移开放冷片刻) ， 等激烈反应结束后.稍微移开表面皿继续加热， 使酸全部蒸发至近干涸， 以赶尽硝酸。冷却后加人 50 mL 盐酸溶液， 加热溶解， 冷却至室温后转移到 250 ml 量瓶中， 用水稀释至刻度， 棍匀， 干过滤， 弃去最初几毫升滤液了 t FH5. 12. 4空白溶液的制备 除不加试样外， 其他步骤同试样溶液的制备。5. 13砷含量测定5. 13. 1 砷含最测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法(仲裁法)5. 13. 1. 1原理 在酸性介质中.五价砷通过碘化钾、 氯化亚锡及初生态氢还原为砷化氢(AsH ) ， 用二乙基二硫代氨从甲酸银的毗咙溶液吸收， 生成红色可溶性胶态银， 在波长540 nm处测定其吸光度， 吸光度的大小与砷含最成正比。5. 13. 1. 2试剂和材料5. 13. 1. 2. 1盐酸;5. 13. 1. 2. 2抗坏血酸;5. 13. 1. 2. 3无砷金属锌粒;5. 13. 1. 2. 4碘化钾溶液:150 g/l ;5. 13. 1. 2. 5二乙基二硫代氨基甲酸银[Ag(DDTC)] 毗陡溶液:5 g/l.o 溶解 1. 25 g 二乙基二硫代氨华甲酸银于毗咙中， 并用同样毗咙稀释至250 mL 棕色量瓶中， 避免光线照射， 可在两周内保持稳定:5. 13. 1. 2. 6氯化亚锡一 盐酸溶液:溶解 40 g 氯化亚锡[SnCl, 2H}0 」 在 25 mL 水和 75 m工盐酸的混合液中;5. 13. 1. 2. 7乙酸铅棉花:溶解50 g 乙酸铅仁 Pb(C2H,0, ) 3H, (习于250 m工水中， 用此溶液将脱脂棉浸透， 取出挤 卜 以除去多余溶液， 储存在密闭容器中;5. 13. 1. 2. 8砷标准溶液:。 . 1 mg/mL ;5. 13. 1. 2. 9砷标准溶液;0.002 5 mg/mL. 吸取 2. 50 ml 砷标准溶液(5. 13. 1. 2. 8)置于 100 ML 量瓶中， 用水稀释至刻度， 混匀。此溶液1 m工 一 含砷2. 5 Bg， 使用时制备。5. 13. 1. 3装置5. 13. 1. 3. 1 测定砷的所有玻璃容器， 必须用浓硫酸一 重铬酸钾洗液洗涤， 再以水清洗干净， 于 燥备用;5. 13. 1. 3. 2通常实验室仪器;5. 1 3. 1. 3. 3定砷仪:按〔 :B/T 7686规定的 15球定砷仪装置， 并将其中的15 1球吸收管改为10 nil, 吊 2001 中5. 7 ...